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Dem deutschen Markt fehlen seit 2015 mindestens 101 neuartige Arzneimittel, die in den USA bereits zugelassen sind. Gegenüber den USA habe Deutschland einen deutlichen Innovationsrückstand, erklärt der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). Zudem stünden Arzneimittel, die in der Europäischen Union zugelassen werden, der Versorgung bedeutend später zur Verfügung als in den USA. Dem vfa zufolge halten viele und zu komplizierte Regelungen in der Erstattung sowie nicht genutzte Synergiepotenziale in der europäischen Nutzenbewertung Pharmaunternehmen davon ab, sämtliche neuen Arzneimittel in der EU und in Deutschland auf den Markt zu bringen.
jf